Классификация гломерулонефрита у детей: Гломерулонефрит у детей — причины, симптомы, диагностика и лечение – Вы точно человек?

Содержание

этиология и классификация, диагностика и лечение

Гломерулонефрит у детей

Гломерулонефрит у детей

Гломерулонефрит — это иммунно-воспалительное заболевание, при котором преимущественно поражается структурный элемент почек под названием «почечный клубочек». Гломерулонефрит у детей чаще бывает в возрасте от 5-ти до 12-ти лет. В практике детских болезней гломерулонефрит встречается на втором месте среди инфекционных заболеваний мочевыводящих путей.

Этиология гломерулонефрита включает в себя сочетание трех факторов — инфекционного агента, провоцирующих факторов и извращенного иммунного ответа организма (аллергического компонента). В педиатрии эпидемиологию острого гломерулонефрита можно выявить у 80% детей, чаще всего он постстрептококковый.

К развитию заболевания могут приводить следующие инфекции:

  • Самые частые и распространенные причины — стрептококк, перенесенная скарлатина или стрептококковая ангина.
  • Другие бактерии, очаги хронического воспаления в организме, например тонзиллит.
  • Вирусы, например вирус кори, ОРВИ, гриппа и других заболеваний.
  • Вирусы и бактерии, полученные организмом в виде прививок.
  • Змеиный и пчелиный яд.
  • Токсические элементы.
  • Паразиты.

Болезнь может возникать под воздействием провоцирующих факторов. В их качестве выступают стрессы, переохлаждения, физическое перенапряжение, долгое пребывание на солнце, смена климата.

Между воздействием внешних факторов и развитием заболевания проходит от одной до трех недель.

Патогенез гломерулонефрита основывается на аллергической реакции иммунитета. Она состоит в том, что иммуноглобулины и фракции комплемента вместо инфекционных агентов атакуют собственные ткани — мембраны почечных клубочков.

Поражение мембраны приводит к увеличению ее проницаемости, происходит проникновение в мочу форменных элементов крови эритроцитов и молекул белка. Также нарушается процесс фильтрации соли и воды, в связи с чем они задерживаются в организме. Также страдает регуляторное действие почек на артериальное давление.

Классификация болезни гломерулонефрит у детей основывается на его этиологии, морфологии и течении:

  • Выделяют первичный гломерулонефрит и вторичный, развивающийся на фоне другой системной патологии. Он может быть с установленной этиологией, когда ясно видна связь с предшествующей инфекцией, и с этологией неустановленной.
  • Также гломерулонефрит может быть с установленным иммунологическим компонентом и иммунологически необусловленный.
  • В клиническом течении заболевания гломерулонефрит у детей выделяют острую, подострую и хроническую формы.
  • Также он может быть диффузный или очаговый, а по характеру воспаления пролиферативный, экссудативный или смешанный
    .

Основные синдромы при гломерулонефрите выделяются в связи с группами клинических проявлений:

  • Нефротический синдром — характеризуется преимущественно отеками, которые располагаются на лице и появляются или увеличиваются с утра. В моче при этом отмечается повышенное количество белка.
  • Гипертонический синдром характеризуется высокими цифрами артериального давления, в большинстве случаев повышение давления стойкое. Преимущественно повышается диастолическое давление, оно может достигать 120 мм.рт.ст.
  • Гематурический синдром отличается наличием эритроцитов в моче, иногда моча приобретает характерный цвет, описанный в медицинской литературе как «цвет мясных помоев».

Этиология гломерулонефрита у детей

Симптомы гломерулонефрита у детей

Симптомы гломерулонефрита у детейЗаболевание начинается остро, с повышения температуры. Ребенок жалуется на слабость, жажду, повышенную утомляемость и головные боли. После присоединяются отеки, повышенное давление, особое место занимают изменения в моче и крови.

Клиника болезни может быть представлена с преобладанием одного из синдромов, а также в смешанном варианте, когда проявлены все три. Иногда встречается латентный вариант, когда клинические проявления заболевания невелики.

Хроническая форма характеризуется длительным проявлением клинических синдромов в разной степени выраженности и в разных сочетаниях. Хронической считается форма, при которой заболевание длится более нескольких месяцев.

Диагноз данного заболевания у ребенка ставится на основании анамнеза, клиники. Особенное значение имеет при определении гломерулонефрита диагностика лабораторных исследований.

Для установления диагноза проводятся следующие мероприятия — общий анализ мочи, анализ мочи по Зимницкому, проба Реберга.

  • Выявляется белок и эритроциты в моче, плотность мочи повышена. Общее количество мочи снижается. В анализе крови может отмечаться анемия, умеренный лейкоцитоз, со смещением формулы влево, повышение СОЭ.
  • Биохимический анализ крови показывает снижение общего белка, за счет снижения альбуминов и увеличения глобулинов.
  • Иммунологический анализ выявляет антитела к стрептококку, в случае стрептококковой этиологии заболевания. Также выявляются фракции системы комплемента.

Важно

Ультразвуковое исследование почек не дает информации при гломерулонефрите при отсутствии морфологических изменений. Оно показано при хроническом гломерулонефрите для определения степени сморщивания почки, при выраженных отеках для выявления жидкостей в полостях и для дифференциальной диагностики с другими заболеваниями почек.

В случаях хронического течения и при снижении остроты процесса может быть проведена экскреторная урография, компьютерная томография. Чрезкожная биопсия для выявления гистологической формы заболевания у детей, в отличие от взрослых, показана только при подозрении на злокачественное течение.

Лечение острого гломерулонефрита у детей проводится строго в стационаре, под врачебным наблюдением. Тяжелые формы требуют сестринского ухода. Первоначальными мерами должны быть строгий постельный режим, ограничение соли и воды, контроль диуреза и надлежащая диета при гломерулонефрите:

  • Количество потребляемой жидкости должно планироваться с учетом выделенной накануне. Соль исключена полностью. Питание проводится по диете № 7 по Певзнеру.
  • Также показаны молочно-растительные диеты, картофельные, рисовые, рисово-овощные и рисово-фруктовые, рецепты и фото которых можно найти на любом форуме. Калорийность питания в связи с постельным режимом может быть невысока.
  • Исключаются все экстрактивные вещества — бульоны, чаи, кофе, соки, специи. Минеральная вода запрещена любая.

Медикаментозная терапия острого гломерулонефрита у детей предполагает этиотропное лечение, при доказанном стрептококковом агенте — пенициллин и его производные.

Патогенетическое лечение заключается в воздействии на патологический иммунный ответ, это достигается при помощи глюкокортикоидов, в частности преднизолона.

Назначение детям цитостатиков должно производиться только в том случае, если польза от их применения будет значительно превышать их побочные действия и осложнения.

Симптоматическое лечение заключается в устранении проявлений или симптомов заболевания.

Артериальная гипертензия подлежит медикаментозной коррекции при помощи мочегонных препаратов, гипотензивных препаратов из группы ингибиторов ангиотензин превращающего фактора. Также на механизм регуляции давления в почках оказывают влияние препараты из группы блокаторов рецепторов к ангиотензину 2.

Стоит отметить

При отечном синдроме проблема задержки жидкости и натрия может быть решена за счет применения мочегонных препаратов, причем следует выбирать те препараты, которые не оказывают токсического действия на почки.

Это петлевые диуретики и мочегонные тиазидного ряда. Поскольку отеки при гломерулонефрите сопровождаются задержкой натрия и выведением калия, то целесообразно применять также калийсберегающие диуретики. Возможно применение некоторых препаратов, влияющих на свертываемость крови.

Форма и путь введения препаратов может быть различным — это внутримышечные и внутривенные инъекции в острый период и при тяжелом течении, и таблетированные формы при реконвалесценции и при хроническом течении.

В тяжелых случаях и при почечной недостаточности применяют современные методы — плазмаферез и гемодиализ.

Народные средства в лечении гломерулонефрита у детей, осложнения и профилактика

Лечение гломерулонефрита у детей

Лечение гломерулонефрита у детейИз средств народной медицины рекомендованы мочегонные и противовоспалительные, а так же общеукрепляющие сборы. Прием их производится разными путями, как в виде настоев, так и в виде ванн и аппликаций.

Фитотерапию, также как и гомеопатию и другие дары природы рекомендовано принимать только при хроническом гломерулонефрите вне обострений.

Лечение острого гломерулонефрита занимает по времени около месяца, и при своевременной диагностике и после адекватной терапии прогноз благоприятный.

Наиболее частым исходом заболевания является выздоровление, иногда болезнь переходит в хроническую форму.

Встречается злокачественно текущий вариант, который связан с особенностями патогенеза — пролиферацией и склерозированием в почечных клубочках. Такой вариант может привести к развитию осложнений — к инвалидизации и формированию почечной недостаточности.

Специфической профилактики гломерулонефрита не существует. Неспецифической профилактикой острого гломерулонефрита у детей, а также обострений хронического гломерулонефрита является соблюдение температурного режима, избегание перегреваний и переохлаждений, длительных инсоляций, физических и эмоциональных перегрузок.

С целью повышения устойчивости детского организма к инфекциям рекомендуют закаливание, очень много полезной информации содержится в лекциях доктора Комаровского.

Также необходимо вовремя санировать очаги инфекции, например кариес, вовремя и правильно лечить стрептококковые заболевания, вирусные, паразитарные и другие инфекции.

Переболевший гломерулонефритом ребенок требует диспансерного наблюдения в течение нескольких лет, при возможности показано санаторно-курортное лечение в условиях сухого и теплого климата.

Оцените статью: Поделитесь с друзьями!

Классификация гломерулонефрита у детей — Студопедия.Нет

В зависимости от варианта протекания патология делится на:

· острый гломерулонефрит у детей – является таковым, если возникает впервые. Отличается резким началом и может закончиться либо полным выздоровлением, либо переходом в вялотекущее течение;

· подострый гломерулонефрит – также называется быстропрогрессирующим или злокачественным. Характеризуется устойчивостью к терапии, частым развитием последствий, а также он нередко приводит к смерти ребёнка;

· хронический гломерулонефрит у детей – такой диагноз ставят при отсутствии лечения острого варианта протекания воспаления.

Отдельно стоит выделить постстрептококковый гломерулонефрит у детей – при этом полностью доказана взаимосвязь развития данного недуга с перенесённой ранее патологией стрептококковой природы.

По механизму развития воспалительный процесс в клубочках почек  бывает:

· первичным – выступает в качестве самостоятельной болезни;

· вторичным – является осложнением иных заболеваний.

В зависимости от распространённости патологии существует:

· диффузный гломерулонефрит у детей;

· очаговый гломерулонефрит.

По локализации воспаления болезнь протекает в таких формах:

· интракапиллярной – очаг расположен непосредственно в сосудистом клубочке;

· экстракапиллярной – источник размещается в полости капсулы клубочка.

В зависимости от характера воспалительного процесса гломерулонефрит бывает:

· экссудативным;

· пролиферативным;

· смешанным.[11]

Клиника гломерулонефрита у детей. Клинические формы гломерулонефрита у детей.

Острый гломерулонефрит у детей

Острый гломерулонефрит развивается в большинстве случаев через несколько дней после перенесенного инфекционного заболевания. Этот скрытый (латентный) период продолжается 5 — 20 дней.

Вместе с тем возможны случаи развития заболевания непосредственно после перенесенного инфекционного процесса или на фоне его (интраинфекционное начало). Самый короткий латентный период наблюдается обычно после охлаждения, травмы и вакцинации.

Острый гломерулонефрит проявляется множеством клинических симптомов как почечного, так и внепочечного характера. Сочетания их, выраженность и продолжительность могут быть самыми разнообразными. В течении заболевания условно различают начальный период и период разгара болезни (до четырех недель), обратного развития процесса и клинического выздоровления (2 — 3 месяца) или перехода в хронический гломерулонефрит.

Начальный период

Начальный период гломерулонефрита проявляется симптомами общей интоксикации. Нарушается общее состояние, появляются слабость, повышенная утомляемость, снижается аппетит, нередко повышается температура тела, уменьшается диурез. По утрам можно отметить бледность, пастозность или отек лица, конечностей. Иногда дети предъявляют жалобы на головную боль, тошноту, рвоту и обращают внимание на изменение цвета мочи. Моча может приобрести цвет мясных помоев (в случае макрогематурии) или быть коричневатой (переход гемоглобина е гематин). У детей дошкольного возраста часто отмечаются болевые ощущения в поясничной области, явления дизурии; у детей более старшего возраста могут преобладать симптомы поражения сердечно-сосудистой, нервной и других систем, а также постепенное начало и развитие болезни без отечного синдрома.

Изредка в начальном периоде отмечаются симптомы почечной эклампсии: резкая головная боль, рвота, помрачение сознания, судороги и кратковременная потеря сознания.

Часто начальный период острого гломерулонефрита протекает постепенно и малозаметно. В последнее время увеличилась частота моносимптомных случаев заболевания — безотечной и ангипертензивной форм. В таких случаях заболевание протекает скрытой постепенно прогрессирует, начало его проходит незамеченным ребенком, родителями и врачом. Прогноз в таких случаях из-за позднего выявления часто неблагоприятен. В последние годы значительно чаще встречаются больные с легким течением гломерулонефрита.

Период разгара

Период разгара острого гломерулонефрита характеризуется развитием симптоматики начального периода.

Отечный синдром — один из частых и ранних проявлений острого гломерулонефрита. Его выраженность зависит от клинического варианта заболевания. Массивная отечность тела с наличием жидкости в серозных полостях характерна для нефротических вариантов заболевания, пастозность тканей чаще наблюдается при гломерулонефрите с нефритическим или изолированным мочевым синдромом. Отек возникает в первые дни заболевания, легко определяется в области лодыжки, передневнутренней поверхности большеберцовых костей. К 3 — 4-му дню при нефротических формах заболевания отек достигает значительных размеров, а иногда к этому времени появляется жидкость в плевральной, брюшной и перикардиальной полостях. Отечная жидкость богата белком (1 — 2 %). Рассасывание ее происходит постепенно и при гладком течении заболевания заканчивается на 2 — 3-й неделе заболевания.

Синдром поражения сердечно-сосудистой системы. Одним из основных симптомов является повышение артериального давления, которое превышает возрастные нормы в среднем на 2,7 — 4,0 кПа. Продолжительность гипертензивного синдрома 10 — 14 дней от начала болезни. Снижение систолического и диастолического давления до нормального уровня обычно сопутствует улучшению общего состояния, исчезновению отеков и уменьшению протеинурии. Рецидивы артериальной гипертензии наблюдаются редко и связаны, как правило, с наслоением интеркуррентных заболеваний.

При тяжелом течении острого гломерулонефрита, сопровождающегося высокой артериальной гипертензией, иногда отмечаются кратковременные изменения в глазном дне: неясные очертания диска зрительного нерва, сужение и извитость артериол с феноменом перекрещивания, точечные кровоизлияния и белые дегенеративные очаги в пятне. В патогенезе этих изменений играют роль спазм и повреждение сосудов сетчатки, повышение внутричерепного давления.

Иногда наблюдается повышение венозного давления, при этом возникают тяжелые нарушения кровообращения, расстройства тканевого дыхания.

Изменения сердечно-сосудистой системы при остромгломерулонефрите проявляются глухостью тонов, отмечается нежный и непостоянный систолический шум или нечистый I тон над верхушкой сердца, реже — выраженный и стойкий систолический шум, заставляющий исключать собственно заболевания сердца. Эти симптомы являются следствием отечности миокарда и уменьшения его сократительной способности, отечности сосочковых мышц, поражения вегетативного аппарата сердца, в некоторых случаях наличия жидкости в полости перикарда. Ритм сердца обычно правильный, синусовый, и только в редких случаях отмечается экстрасистолия, ритм галопа. У некоторых больных наблюдается одышка, цианоз губ, боль в области сердца, что связано с возможной гипоксией миокарда. Преобладание в клинике острого гломерулонефрита признаков поражения системы кровообращения отмечается редко. При этом возникают симптомы острой недостаточности кровообращения: одышка, цианоз лица и конечностей, кашель, расширение границ, нарушение ритма сердца, систолический шум над верхушкой, гипертензия, нередко сменяющаяся гипотензией, наличие влажных хрипов в легких, быстро нарастающий отек, значительное увеличение печени.

В период высокой активности острого гломерулонефрита можно отметить симптомы поражения органов пищеварительной системы (снижение аппетита, тошнота, реже рвота, боль в животе, жидкий стул с небольшим количеством слизи), что отмечается гораздо чаще у детей до 5 лет. Возникновение тошноты и рвоты одни исследователи связывают с развитием отека мозга, другие — с растяжением капсулы почек или отечностью стенок желудка. Боль в животе, по-видимому, возникает рефлекторно в результате гиперемии почек и растяжения их капсулы. В развитии диспепсических явлений определенную роль отводят азотемической и ацидотической интоксикации. Нефрогические варианты гломерулонефрита нередко сопровождаются увеличением печени (до 2 — 3 см) с понижением ее основных функций, реже — увеличением селезенки.

О вовлечении в процесс нервной системы свидетельствуют частые жалобы на головную боль и бессонницу, вялость, недомогание и ослабление процессов возбуждения и торможения, вегетативные расстройства, извращение терморегуляционного рефлекса. Многие из этих расстройств нервной системы являются следствием отека мозга и кратковременных спазмов сосудов головного мозга. [12]

Мочевой синдром. Одним из ранних и частых симптомов острого гломерулонефрита является олигурия. Она проявляется почти одновременно с головной болью, болью в пояснице и артериальной гипертензией. Диурез может уменьшаться до 80 — 100 мл/сут при очень высокой относительной плотности мочи (1030 — 1040 и более). В отдельных случаях наступает кратковременная анурия. Олигурия и анурия — следствие экстраренальной задержки жидкости в организме и отчасти нарушения фильтрационной функции клубочков почечных телец. Она исчезает на 4 — 6-й день после назначения постельного режима. Боль в поясничной области (симптом Пастернацкого) возникает в результате гиперемии почек и растяжения их капсулы. Явления дизурии (частые и болезненные мочеиспускания) при остромгломерулонефрите редки и непродолжительны. Они встречаются в основном у детей раннего возраста (до 3 — 5 лет), а также при осложнении гломерулонефрита пиелоциститом или циститом.

Частый симптом острого гломерулонефрита — протеинурия. За сутки с мочой может выделяться до 1 — 2 г белка и более. Белок состоит из альбуминовой и глобулиновой фракций, как и белок плазмы крови. Проникновение белка в мочу обусловлено повреждением подоцитов, базальных мембран и эндотелиоцитов. Степень протеинурии зависит от тяжести поражения клубочков. Слабо выраженная и легко обратимая протеинурия отмечается при поражении преимущественно подоцитов; стойкая, длительная и трудно обратимая — при поражении базальной мембраны и эндотелиоцитов.

В оценке протеинурии важное значение придается ее селективности, что характеризует в первую очередь степень поражения клубочков почечных телец и состояние гломерулярной проницаемости для белка. Для острого гломерулонефрита характерна высокая степень селективности протеинурии. При этом отмечается селективная фильтрация преимущественно низкомолекулярных уропротеинов, когда через гломерулярный фильтр проходят белки с молекулярной массой до 100 ООО (в основном альбумины). Такие показатели селективной фильтрации обычно соответствуют минимальному и пролиферативно-мембранозному гломерулиту с тубулярной дистрофией. Практика показывает, что при селективной протеинурии эффективна гликокортикоидная терапия и возможен благоприятный исход заболевания К моменту выздоровления ребенка белок в моче обычно исчезает.

Один из характерных и важных диагностических признаков острого гломерулонефрита — гематурия. Микрогематурия (от единичных эритроцитов до 30 — 40 в поле зрения) отмечается примерна в 2 раза чаще, чем макрогематурия. Преобладают в основном выщелоченные эритроциты. Гематурия объясняется проникновением эритроцитов путем диапедеза через поврежденную стенку капилляров клубочка в результате ее повышенной проницаемости.

Нередко при остром гломерулонефрите отмечается лейкоцитурия. Интенсивность ее зависит от периода болезни и возраста ребенка (более выражена лейкоцитурия в ранних периодах заболевания и у детей младшего возраста). В среднем число лейкоцитов в моче — не более 20 — 30 в поле зрения. Большое количество лейкоцитов в моче (пиурия), дизурические и диспепсические явления свидетельствуют о наслоении мочевой инфекции (чаще пиелонефрит). В последние годы такие комбинированные формы патологии почек стали встречаться у детей чаще. Лейкоцитурия, по-видимому, обусловлена аутоиммунными процессами в паренхиме почек. Лейкоциты проникают в мочу в основном таким же образом, как и эритроциты.

Цилиндрурия. В осадке мочи при остром гломерулонефрите часто находят цилиндры (8 — 12 в поле зрения). Более высокаяцилиндрурия наблюдается при отечных формах гломерулонефрита и массивной протеинурии (до 3 — 5 г/сут). Преобладают гиалиновые и зернистые цилиндры. При тяжелом течении заболевания обнаруживаются также единичные эпителиальные и восковидные цилиндры; иногда в моче могут появляться эритроцитарные и гемоглобиновые цилиндры, очень редко — лейкоцитарные. Цилиндры состоят из свернувшихся белковых масс, перерожденного эпителия канальцев, реже — из клеток крови.

Определенное клиническое значение придают появлению в моче значительного количества эпителия канальца нефрона. Жировое перерождение клеток эпителия обнаруживается чаще при тяжелом течении острого гломерулонефрита. Преобладание в клинике описанных выше синдромов определяет варианты острою гломерулонефрита. [10]

Основные синдромы при остромгломерулонефрите выделяются в связи с группами клинических проявлений:

Нефротический синдром — характеризуется преимущественно отеками, которые располагаются на лице и появляются или увеличиваются с утра. В моче при этом отмечается повышенное количество белка.

Гипертонический синдром — характеризуется высокими цифрами артериального давления, в большинстве случаев повышение давления стойкое. Преимущественно повышается диастолическое давление, оно может достигать 120 мм.рт.ст.

Гематурический — синдром отличается наличием эритроцитов в моче, иногда моча приобретает характерный цвет, описанный в медицинской литературе как «цвет мясных помоев».[4]

причины, симптомы, диагностика, лечение, профилактика

Патологическое состояние, представляющее собой острое или хроническое воспаление почечных клубочков инфекционно-аллергической природы.

Причины

Основным этиологическим фактором развития гломерулонефрита у детей являются инфекционные агенты – бактерии, вирусы, грибы и неинфекционные факторы. В большинстве случаев острый гломерулонефрит у детей возникает в результате недавно перенесенной стрептококковой инфекции, представленной ангиной, фарингитом, скарлатиной, пневмонией, стрептодермией, импетиго.

Хронический гломерулонефрит у детей чаще всего имеет первичный характер, хроническое течение может возникать в результате недолеченного острого гломерулонефрита. Основная роль в его развитии принадлежит генетически детерминированному иммунному ответу на воздействие антигена, наблюдающемуся у конкретного больного. Формирующиеся при этом специфические иммунные комплексы оказывают повреждающее действие на капилляры почечных клубочков, что сопровождается нарушением микроциркуляции, развитием воспалительных и дистрофических изменений в тканях почек.

Гломерулонефрит может возникать на фоне различных заболеваний соединительной ткани у детей, таких как системная красная волчанка, геморрагический васкулит, ревматизм и эндокардит. Возникновение гломерулонефрита у детей отмечается при некоторых наследственно обусловленных аномалиях: дисфункции Т-клеток, наследственном дефиците С6 и С7 фракций комплемента и антитромбина.

Способствовать развитию гломерулонефрита у детей могут неблагоприятная наследственность, повышенная чувствительность к стрептококковой инфекции, носительство нефритических штаммов стрептококка группы А, наличие очагов хронической инфекции в носоглотке и на коже. Провоцировать активацию латентной стрептококковой инфекции и развитие гломерулонефрита у детей могут переохлаждение, чрезмерная инсоляция и острые респираторные инфекции.

Симптомы

Чаще всего острый гломерулонефрит у детей возникает через несколько недель после перенесенной инфекции, чаще стрептококкового генеза. При типичном варианте гломерулонефрит у детей имеет циклический характер и характеризуется бурным началом и развитием выраженной симптоматики: повышения температуры, озноба, головной боли, тошноты, рвоты, болей в области поясницы.

На начальном этапе у ребенка отмечается заметное уменьшение объема выделяемой мочи, развитие выраженной протеинурии, микро- и макрогематурии. У больного моча приобретает ржавый цвет или цвет мясных помоев. В большинстве случаев отмечается появление отеков, которые особенно заметны на лице и веках. Иногда на фоне отеков вес ребенка увеличивается на несколько килограммов. Определяется повышение артериального давления до 160 мм рт. ст, которое в тяжелых случаяхможет носить длительный характер. При корректном лечении острого гломерулонефрита у детей функции почек быстро восстанавливаются, при этом полное выздоровление наступает через 4 или 6 недель. В редких случаях отмечается хронизация процесса, вследствие чего гломерулонефрит у детей переходит в хроническую форму, которая обладает разнообразной клинической симптоматикой.

Диагностика

Диагноз гломерулонефрит у ребенка выставляется на основании данных анамнеза о недавно перенесенной инфекции, наличии наследственной и врожденной почечной патологии у кровных родственников и характерной клинической картины, подтвержденной лабораторными и инструментальными исследованиями.

При постановке диагноза ребенку назначается общий и биохимический анализ крови и мочи, проба Реберга, анализ мочи по Нечипоренко, проба Зимницкого, также малишу потребуется проведение ультразвукового исследования почек.

Лечение

Для достижения максимального терапевтического эффекта ребенку назначается строгая бессолевая диета до исчезновения отеков, а также строгая безбелковая диета — до восстановления нормального объема выводимой жидкости.

В остром периоде применяются антибиотикотерапия. Коррекцию отечного синдрома проводят с помощью фуросемида, спиронолактона. Из гипотензивных средств у детей используют ингибиторы АПФ пролонгированного действия, блокаторы медленных кальциевых каналов, в подростковом возрасте — блокаторы рецепторов кангиотензину II. Применяются глюкокортикостероиды, при тяжелых формах хронического гломерулонефрита показано использование иммуносупрессивных препаратов.

Профилактика

Профилактика гломерулонефрита у детей основывается на своевременной диагностике и лечении стрептококковой инфекции, аллергических заболеваний, санации хронических очагов инфекции в носоглотке и полости рта.

Хронический гломерулонефрит у детей. Симптомы. Диагностика. Лечение. | EUROLAB

Хронический гломерулонефрит — группа разнородных первичных гломерулопатий, характеризующихся прогрессирующими воспалительными, склеротическими и деструктивными изменениями с исходом в хроническую почечную недостаточность.

Хронический гломерулонефрит диагностируют в любом возрасте, он может быть следствием неизлеченного острого нефрита, но чаще развивается как первично хроническое заболевание.

Классификация

В педиатрической практике традиционно выделяют гематурическую, нефротическую и смешанную формы хронического гломерулонефрита. При постановке диагноза необходимо уточнить морфологический вариант заболевания. В соответствии с морфологической классификацией хронического гломерулонефрита различают следующие формы.

  • Минимальные изменения клубочков.

  • Фокально-сегментарный гломерулярный склероз (гиалиноз).

  • Мембранозный гломерулонефрит (мембранозная нефропатия).

  • Мезангиопролиферативный гломерулонефрит.

  • Мезангиокапиллярный (мембранопролиферативный гломерулонефрит).

  • Фибропластический гломерулонефрит (финал всех типов).

Этиология

Причину заболевания удаётся установить не во всех случаях. Предполагают роль нефритогенных штаммов стрептококка, персистирующих вирусов (гепатита В, цитомегаловируса, вирусов Коксаки, Эпстайна-Барр, гриппа и др.), генетически детерминированных особенностей иммунитета (например, дефект в системе комплемента или клеточного иммунитета). Возникновению заболевания способствуют врождённые почечные дисплазии.

Патогенез

Выделяют иммунологически обусловленные и иммунологически не обусловленные варианты заболевания. Иммунологически обусловленные могут быть иммунокомплексного, реже аутоантительного генеза. Большинство форм первичного хронического гломерулонефрита относят к иммунокомплексным гломерулопатиям. Их патогенез напоминает таковой при остром гломерулонефрите. Участие иммунологических процессов при гломерулонефрите с минимальными изменениями — предмет дискуссий. Несмотря на то что у многих больных заболевание можно рассматривать как аллергическую реакцию на вакцинацию, лекарственные препараты и другие факторы, при исследовании клубочков иммуногистохимическим методом не обнаруживают специфических изменений. При помощи электронной микроскопии выявляют редукцию малых отростков подоцитов, свидетельствующую о метаболических изменениях в клетках. Патология подоцитов приводит к нарушению целостности клубочкового фильтра. В результате белки и липиды в избыточном количестве проникают в первичную мочу и, реабсорбируясь, накапливаются в каналыдевом эпителии. Развивается белковая и жировая дегенерация тубулярных клеток, отчётливо видимая при световой микроскопии, что в прежнее время дало повод называть патологический процесс «липоидным нефрозом».

Клиническая картина хронического гломерулонефрита зависит от его формы.

Нефротическая форма

У детей от 1 до 5 лет нефротической форме хронического гломерулонефрита обычно соответствует морфологический вариант с минимальными изменениями в клубочках. Обсуждают возможность перехода минимальных изменений клубочков в фокально-сегментарный гломерулосклероз, так как основное изменение при последнем — также поражение подоцитов. Для нефротической формы хронического гломерулонефрита характерны массивная протеинурия (более 3 г/сут), отёки, гипо- и диспротеинемия, гиперлипидемия. При нефрите с минимальными изменениями нефротическии синдром не сопровождается ни гематурией, ни артериальной гипертензией. Поэтому он носит такие названия, как «чистый», или «идиопатический», или «первичный», нефротическии синдром. При этом протеинурия может достигать 20-30 г/сут и более, но она почти всегда селективна и представлена главным образом альбуминами. Значительная потеря белка с мочой приводит к гипопротеинемии и диспротеинемии (в основном гипоальбуминемии), а это в свою очередь определяет снижение онкотического давления плазмы, вследствие чего вода переходит в ткани. Уменьшается ОЦК, снижается клубочковая фильтрация, появляются отёки (большей частью диффузные, с водянкой полостей). Отёки придают больным характерный вид. Кожа белого цвета, холодная на ощупь. Больные ошущают жажду, сухость во рту, слабость. Вследствие скопления жидкости в плевральных полостях могут быть жалобы на кашель и одышку. Появляется тахикардия, при отсутствии асцита выявляют увеличение печени. Наряду с развитием гипоальбуминемии повышается концентрация липидов в сыворотке крови. Количество мочеиспусканий и объём мочи уменьшаются, но относительная плотность мочи повышена. Осадок скудный и в основном содержит цилиндры, жир и жироперерождённый эпителий. Эритроциты выявляют редко и очень непродолжительное время. Макрогематурии не бывает. СОЭ резко увеличена. Во время обострения количество IgE или IgM и фибриногена может быть повышено. Концентрация компонента комплемента СЗ всегда в норме. Прогноз благоприятный. Большинство детей выздоравливают.

У детей школьного возраста при нефротической форме хронического гломерулонефрита обычно обнаруживают мембранозный и мезангиопролиферативный морфологические варианты. Для мембранозного варианта характерны наличие субэпителиальных депозитов и утолщение гломерулярной базальной мембраны при отсутствии значительной пролиферации эндотелиальных и мезангиальных клеток. Мезангиопролиферативный вариант наблюдают реже. Для него характерны пролиферация мезангиальных клеток и матрикса. Болезнь может развиваться исподволь с появления протеинурии и постепенного нарастания отёков. Возможно и бурное начало с нефротического синдрома. Протеинурия низко селективна, что свидетельствует о тяжёлом поражении капилляров клубочков. Гематурия выражена в различной степени — от микро- до макрогематурии. Обнаруживают гипокомплементемию — показатель активности патологического процесса. Течение заболевания волнообразное, азотовыделительная функция почек длительно остаётся сохранной, однако у половины больных через 5-10 лет нефрит приводит к развитию хронической почечной недостаточности. Ремиссии нефротического варианта чаще отмечают у больных с мембранозным гломерулонефритом.

Гематурическая форма

Основное проявление этой формы — стойкая гематурия. Возможны небольшая протеинурия и анемия. Самочувствие больных обычно не нарушается. В некоторых случаях отмечают пастозность век. Морфологически это мезангиопролиферативный гломерулонефрит (вариант с отложением в клубочках IgA и компонента комплемента СЗ).

Один из вариантов гематурической формы хронического гломерулонефрита — болезнь Берже (IgA-нефропатия). Заболевание диагностируют у детей любого возраста. Мальчики болеют в 2 раза чаще девочек. Характерна рецидивирующая макрогематурия, возникающая при ОРВИ, сопровождающихся лихорадкой, в первые дни или даже часы болезни («синфарингитная гематурия»), реже — после других заболеваний или вакцинации. В качестве возможного этиологического фактора обсуждают роль глютена. У некоторых больных в сыворотке обнаруживают повышенные титры антител класса IgA к пищевому белку глиадину. Течение IgA-нефропатии относительно благоприятное. Большинство больных выздоравливают. Исход в хроническую почечную недостаточность бывает редко. Резистентность к терапии отмечают у детей с болезнью Берже. Прогностически неблагоприятно развитие нефротического синдрома и артериальной гипертензии.

Смешанная форма

Развивается у детей старшего возраста и имеет тяжёлое, неуклонно прогрессирующее течение, торпидное к терапии. При смешанной форме возможны все морфологические варианты (кроме минимальных изменений). Чаще других выявляют мезангиокапиллярный вариант, характеризующийся пролиферацией мезангиальных клеток и утолщением или двуконтурностью стенки капилляров за счёт проникновения в них мезангиальных клеток. Прогрессирование патологического процесса приводит к развитию склероза и формированию фибропластического гломерулонефрита — финалу большинства форм хронического гломерулонефрита. Развивается склероз капиллярных петель клубочка, формируются фиброэпителиальные и фиброзные полулуния, утолщение и склероз капсулы клубочка.

Заболевание нередко начинается с острого нефротического синдрома с внезапным развитием гематурии, выраженной неселективной протеинурии, отёков и стойкой артериальной гипертензии. Болезнь может проявиться быстро нарастающей почечной недостаточностью. Особенность смешанной формы — гипокомплементемия со снижением концентрации СЗ и/или С4 компонентов комплемента. Прогноз неблагоприятный, довольно быстро у детей развивается хроническая почечная недостаточность.

Лечение

На современном этапе оптимальным считают лечение с учётом морфологического варианта хронического гломерулонефрита, однако это не всегда возможно, особенно у детей, и приходится ориентироваться на клинические проявления болезни. Лечение назначают в зависимости от активности патологического процесса. В активный период заболевания при наличии отёков, макрогематурии и выраженного повышения артериального давления показан постельный режим. Его расширяют по мере угасания клинических проявлений патологического процесса. Диету назначают с учётом состояния азотовыделительной функции почек. При её сохранности ребёнок получает белки в количестве, соответствующем возрастной норме (2-3 г/кг/сут), при азотемии — 1 г/кг/сут. При выраженной гиперлипидемии необходимо сократить приём жиров. При отёках и артериальной гипертензии назначают гипохлоридную диету. Объём жидкости дозируют в зависимости от диуреза. Однако в стадии полиурии подобные ограничения не нужны и даже вредны.

Гломерулонефриты у детей: симптомы и клинические рекомендации

Гломерулонефриты у ребенкаВ сегодняшней статье рассмотрим такое распространенное урологическое заболевание у детей, как гломерулонефриты, а также выясним, каковы симптомы и клинические рекомендации при данном состоянии. Опасность гломерулонефрита заключается в том, что при отсутствии грамотного лечения патология может перейти в почечную недостаточность и другие опасные болезни.

Общие клинические сведения

Гломерулонефритом в медицинской практике называют заболевание почек, сопровождающееся поражением их клубочков – гломерул. Другое название патологии – клубочковый нефрит. Обуславливается болезнь иммуновоспалительным процессом. Происходит это чаще всего при усиленном иммунном ответе на инфекционные микроорганизмы.

Общие клинические сведения

Нередко гломерулонефрит провоцирует аутоиммунный процесс, во время которого защитные антитела организма уничтожают собственные клетки человека. При этом у пациента в большинстве случаев развивается почечная недостаточность. Код по МКБ-10 — N03.

Типы заболевания

Медицина делит патологию на две группы. Это первичный и вторичный гломерулонефрит. Рассмотрим их подробнее:

  • Первичный – развитие острого клубочкового нефрита в качестве самостоятельного заболевания, без влияния каких-либо внутренних или внешних провоцирующих факторов.
  • Вторичный – болезнь возникает в качестве осложнения после развития аутоиммунных или воспалительных патологий в организме.

Первый тип гломерулонефрита бывает врожденным. У здорового человека почки способны очищать приблизительно 100 литров крови за 24 часа. При этом из крови отфильтровывается остаток азота, различные токсины и метаболиты. После этого жизненно важная субстанция возвращается в организм в чистом виде. Она наполняется белком, питательными компонентами и минералами.

Типы заболевания

При развитии клубочкового нефрита функция почек нарушается. Это ведет к тому, что в организме накапливаются различные вредные вещества. Кроме этого, в теле задерживается жидкость, что ведет к появлению такого симптома, как отеки. Воспалительный процесс, в свою очередь, провоцирует рубцевание ткани в области почек. Вследствие этого здоровая ткань замещается соединительной.

По своему механизму развития гломерулонефрит напоминает пиелонефрит – воспалительный процесс, в основном затрагивающий систему канальцев почек.

Этиология

Острое течение рассматриваемого заболевания развивается в большинстве случаев приблизительно через 8-10 часов после перенесения пациентом болезни, вызванной стрептококковой инфекцией. При этом у больного отмечается закупорка капиллярных просветов почечных клубочков, что провоцирует сильное нарушение циркуляции крови в этой области. Этот патологический процесс ведет к нарушению выработки первичной урины и оттоку жидкости из организма. У пациента развивается артериальная гипертензия, то есть повышается артериальное давление.

Этиология

В детском возрасте гломерулонефрит может быть спровоцирован несколькими факторами. Нередко патология развивается на фоне перенесения стрептококковой инфекции, а также при частых простудных заболеваниях, сопровождающихся осложнениями бактериального характера. На фоне этих состояний возникает так называемый постстрептококковый гломерулонефрит. Кроме этого, к причинам описываемой патологии относят следующие состояния:

  • Перенесенная ветрянка.
  • Тромботическая пурпура – патология, сопровождающаяся повышенным тромбообразованием и появлением кожных геморрагий.
  • Различные осложнения после перенесения гриппа и ОРВИ.
  • Воспалительные заболевания органов мочеполовой системы, среди которых цистит, уретрит и прочие.
  • Системная красная волчанка.
  • Оба типа сахарного диабета.
  • Нефритический синдром и нефропатии любого происхождения.
  • Врожденные заболевания почек. Сюда следует отнести раздвоение почечной артерии, поликистозную болезнь, мультикистоз.
  • История болезни пациента включает малярию.

Острое течение гломерулонефрита может быть также вызвано нарушениями в работе иммунной защиты организма. При этом антитела человека начинают уничтожать собственные клетки организма. Нередко патология развивается при имеющейся у пациента наследственной предрасположенности. Нарушение работы иммунитета может быть следствием продолжительного приема некоторых медикаментозных средств, частых стрессов, а также вредных привычек в раннем возрасте у подростков.

Мнение эксперта

Ксения Дунаева

Эксперт по работе с пользователями и модератор комментариев. Высшее медицинское образование и наличие более 5 лет реальной практики.

Спросить у Ксении

Гломерулонефрит у детей часто возникает после перенесения вирусных, грибковых, бактериальных и паразитарных инфекций. К последним относят глистные инвазии. Стоит отметить, что медицине известны случаи, когда заболевание стало следствием вакцинации или приема некоторых лекарств. При развитии болезни с невыясненными причинами речь, как правило, ведется об идиопатическом гломерулонефрите.

Классификация

В медицинской практике рассматриваемую патологию классифицируют по типу течения и форме заболевания. Это основные ключевые критерии классификации клубочкового нефрита.

По течению

Если говорить о типе течения клубочкового нефрита, то здесь можно выделить несколько его форм. Рассмотрим их подробнее:

  • Острое течение. Острый нефрит возникает стремительно и спонтанно. Если патология диагностируется своевременно и проводятся необходимые терапевтические мероприятия, облегчение у больного наступает довольно быстро.
  • Хроническая форма. Хронический тип болезни возникает при неправильном лечении острой формы, а также при слишком длительном течении заболевания.
  • Подострое течение. Этот типа патологии характеризуется тяжелым и быстропрогрессирующим течением. Данная форма гломерулонефрита довольно тяжело поддается терапии, что связано с устойчивостью стрептококков к медикаментозному лечению.

Родители должны четко знать, какие симптомы могут возникать у ребенка при клубочковом нефрите. Это поможет своевременно обнаружить патологию и начать адекватное лечение.

По течению

Несвоевременное или неправильное лечение болезни часто ведет к такому тяжелому и необратимому осложнению, как почечная недостаточность.

По клинической форме

Кроме типа течения, гломерулонефрит классифицируется по таким критериям, как причины развития, прогноз и признаки. Рассмотрим эти формы более подробно:

  • Нефротическая. У больного развивается заметная отечность лица, но артериальное давление, как правило, остается в пределах нормы по возрасту ребенка.
  • Смешанная. Данная форма болезни имеет стертые симптомы. Ее проявления можно спутать с нефротическим синдромом любого происхождения.
  • Скрытая или латентная форма. Этот тип патологии характеризуется бессимптомным течением. Чаще латентный гломерулонефрит обнаруживается у больного во время проведения лабораторного анализа мочи. У пациента может возникать умеренная отечность лица, а также снижение суточного объема урины.
  • Гипертоническая форма – сопровождается развитием артериальной гипертензии. Кроме этого, меняется характер мочеиспускания, моча меняет окрас, уменьшается ее количество. Этот тип патологии опасен для больного, так как часто провоцирует такие осложнения, как гипертонический криз и почечную недостаточность.
  • Гематурическая форма. Этот тип заболевания можно распознать по таким признакам, как легкая степень отечности у пациента, появлению кровяных сгустков в урине. Медики различают скрытое и выраженное течение этого вида патологии. В первом случае кровь в моче бывает заметить довольно тяжело, во втором – сгустки можно увидеть невооруженным глазом.

Важно знать, что для всех форм гломерулонефрита свойственно циклическое течение.

По клинической форме

Хроническая форма чередуется периодами облегчения и рецидивов. Обострение чаще всего провоцируется стрептококковой инфекцией и развивается уже через несколько часов после проникновения патологических микроорганизмов.

Клиника заболевания

Независимо от формы и типа течения болезни у ребенка, патогенез может включать в себя целый комплекс симптомов. Рассмотрим эти признаки подробнее:

  • Моча приобретает патологический окрас. Ее цвет напоминает цвет мясных помоев.
  • На лице и в области нижних конечностей могут возникать умеренные или выраженные отеки. При этом данный признак не будет зависеть от времени суток.
  • Ребенок часто жалуется на неутолимую жажду.
  • Снижается суточный объем урины.
  • Больной жалуется на тошноту, головную боль, слабость мышц.
  • Пациент теряет вес, снижается аппетит.
  • Развивается одышка, повышается артериальное давление.

Кроме этого, у малышей до 6-7 лет развивается капризность, плаксивость, ухудшается качество сна.

Клиника заболевания

Если патология обусловлена стрептококковой формой, она может дать о себе знать через несколько суток после перенесения тонзиллита, ангины, скарлатины, ангины с гнойным течением и прочих состояний.

Диагностика и методы лечения

Отзывы специалистов свидетельствуют о том, что при своевременной диагностике и грамотном лечении удается в большинстве случаев справиться с болезнью без негативных последствий для пациента. При этом педиатрия использует такие методы диагностики, как лабораторное исследование крови и мочи, а также ультразвуковое исследование мочеполовой системы. С помощью проведения анализов в условиях лаборатории врачи контролируют такие показатели, как признаки гематурии, белок и лейкоциты. По ним можно определить воспалительный процесс.

Ход амбулаторного лечения зависит от типа болезни и особенностей ее течения. Если гломерулонефрит спровоцирован бактериальными агентами, специалисты назначают антибиотики. Кроме этого, Союз Педиатров в 2020 году рекомендует использовать такие методы терапии, как лечебная диета №7, должный сестринский уход и врачебное диспансерное наблюдение, а также охранительный постельный режим для больного.

Диагностика и методы лечения

Течение амбулаторного лечения детей с гломерулонефритом контролируют анализами крови и мочи.

Медикаментозная терапия

Лечить клубочковый нефрит у детей при тяжелом течении заболевания рекомендуется в стационарных условиях. При этом используются различные группы медикаментов. К используемым лекарствам относят:

  • Средства для коррекции функционирования иммунитета, включающие такие активные компоненты, как циклофосфамид и азатиоприн.
  • Антибактериальные препараты на основе цефалоспоринов и пенициллинов.
  • Нестероидные противовоспалительные средства.
  • Препараты, предназначенные для нормализации артериального давления (блокаторы кальциевых канальцев, ингибиторы АПФ, диуретики и прочие).
  • Жаропонижающие лекарства используются при необходимости.

При тяжелой форме гломерулонефрита ребенку может быть назначена гормональная терапия. Такой вид лечения помогает в первую очередь усилить эффект от применения других форм медикаментов. Одна из важнейших задач лечения – предотвращение опасных осложнений, включая развитие почечной недостаточности у пациента.

Диета

Во время терапии рассматриваемой патологии важное значение отдается диете. Больным, страдающим от клубочкового нефрита, назначается лечебный стол №7. Главная задача такого меню – снижение нагрузки на органы пищеварительной системы.

Диета

Кроме этого, диета позволяет ограничить употребление белка и соли. Снижается также суточное потребление жидкости, что позволяет снизить риск развития отеков и других осложнений.

Профилактика

Для предотвращения рассматриваемого заболевания врачи рекомендуют соблюдать простые профилактические мероприятия. Рассмотрим их подробнее:

  • Исключение стрессов и психологических потрясений. В семье должна царить доверительная и доброжелательная атмосфера.
  • Проведение необходимой вакцинации, согласно графику, согласованному с врачом.
  • Регулярное посещение педиатра, сдача плановых анализов. Обследование рекомендуется проходить 2 раза в год.
  • Повышение иммунитета путем закаливания.
  • У детей, страдающих сахарным диабетом, необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.
  • Важно своевременно лечить инфекционные и аллергические заболевания.
  • Если у ребенка повысилось артериальное давление, важно обязательно пройти медицинское обследование. Нельзя оставлять этот тревожный симптом без внимания.

Кроме этого, важно обеспечит своему чаду здоровое и сбалансированное питание, качественный отдых, здоровый сон, частые прогулки на свежем воздухе.

Профилактика

Все это поможет сохранить здоровья и предотвратить развитие различных патологий. Берегите своих детей и будьте счастливы.

Прогноз для больного

Прогноз для пациента при гломерулонефрите положительный лишь в том случае, если патология своевременно диагностирована и начато ее адекватное лечение. При возникновении такого осложнения, как почечная недостаточность, больному показана пожизненная поддерживающая терапия с тщательным соблюдением диеты и врачебных рекомендаций.

Видео

Хотите получить дополнительную информацию на заданную тему? Тогда обязательно просмотрите этот небольшой видеоролик до конца.

 

Гломерулонефрит у детей: лечение, симптомы, причины

Заболевание гломерулонефрит у детей представляет собой поражение ренальной клубочковой системы. Эта специфическая патология занимает лидирующие позиции после поражения почек инфекцией и врожденных аномалий. Опасность этого заболевания кроется в том, что оно может осложниться почечной недостаточностью, приводящей к инвалидности. Гломерулонефриту подвергаются дети 3—9 лет, реже новорожденные и малыши первого года жизни. Согласно статистическим данным почечная патология чаще встречается у мальчиков.

Механизм развития и причины опасного заболевания

Основным фактором, провоцирующим появление клубочковой патологии, являются бактериальные, реже вирусные инфекции. Стрептодермия или стрептококковый дерматит, представляющие собой гнойничковое поражение верхних слоев кожных покровов, в детском возрасте могут стать причиной появления гломерулонефрита.

Общий механизм развития заболевания начинается с того, что микроорганизмы или вирусы, внедрившись в организм, начинают интенсивно размножаться и синтезировать токсические вещества. Попадая в кровь, токсины быстро распространяются по всему организму, кумулируясь в органах и тканях. При высокой концентрации вредных веществ в почках организм вырабатывает антигенные комплексы, вызывающие воспаление в клубочковых элементах, вследствие чего просвет гломерул сужается, сосуды спаиваются, снижая фильтрующую функцию почек.

У клубочковых нефритов дифференцируют острое и рецидивирующее течение. Механизм возникновения хронической и острой формы заболевания различен. Причины, вызывающие острый гломерулонефрит у детей — реакция со стороны иммунной системы на внедрение микробактерий, вирусов, токсических и ядовитых веществ, применение вакцин. Хроническая форма болезни проявляется вторично после неэффективной терапии острой формы, имеет наследственное происхождение или возникает вследствие снижения иммунитета. Провоцирующие факторы заболевания:

Ревматизм может стать пусковым механизмом для болезни почек.
  • ревматизм;
  • болезнь Либмана-Сакса;
  • наследственная неиммунная гломерулопатия;
  • болезнь Андерсона—Фабри;
  • болезнь Куссмауля-Майера.

Острый и хронический гломерулонефрит у детей возникает из-за переохлаждения. Под действием пониженных температур кровоснабжение фильтрующе-выделительной системы нарушается, это и есть причина развития недуга.

Вернуться к оглавлению

Классификация: виды и формы

Общепринятая классификация болезни по разным показателям приведена в таблице:

ФакторыВид
Механизм патогенезаПервичная
Вторичная
ЭтиологияИнфекционная: бактериальная, паразитарная, вирусная
Неинфекционная — аллергическая
Идиопатическая — неясной природы
Характер теченияОстрая
Хроническая
Степень распространенностиОчаговая
Диффузная
Локализация процессаСосудистая
Экстракапиллярная
МорфологияМембранозная
Мезангиопролиферативная
Мезангиокапиллярная
Фокально-сегментарная
Клиническая формаМоносимптомная
Нефротический синдром
Гипертензивная
Сочетанная
Вернуться к оглавлению

Симптомы заболевания

Детский гломерулонефрит сопровождают следующие симптомы:

Заболевание может проявляться сильной головной болью.
  • моча имеет ржаво-коричневый оттенок или цвет «мясных помоев»;
  • выделение урины заметно снижается;
  • болевые ощущения в поясничном отделе;
  • артериальная гипертензия;
  • на фоне отечности наблюдается резкое повышение веса;
  • сильные головные боли;
  • субфебрильная и фебрильная гипертермия;
  • приступы тошноты, рвота.

Острая форма гломерулонефрита появляется после инфекционной болезни через 1—2 недели. Патология сопровождается уринальным, нефритическим или нефротическим симптомокомплексами. Нефротический синдром проявляется отеками разной локализации, дистрофическими изменениями слизистых оболочек, а также изменениями в биохимическом составе крови:

  • гипоальбуминемией;
  • диспротеинемией;
  • гиперлипидемией.

Гломерулонефрит с нефротическим синдромом в большинстве случаев поражает пациентов младшего школьного возраста и взрослых мужчин. Нефротическая форма возникает на фоне врожденных аномалий выделительной системы и перенесенных детьми инфекционных заболеваний — ангины, тонзиллита. При грамотной терапии фильтрационная способность почек восстанавливается быстро, а полное выздоровление ребенка наступает через 2 месяца.

при хронической форме болезни может страдать сердце.

Хроническая форма гломерулонефрита сопровождается признаками, аналогичными острой форме заболевания, но выраженность симптомов менее интенсивная. Воспаление в почечных клубочках ведет к грозным последствиям: ренальной недостаточности, поражению сердечной мышцы, повышенному содержанию мочевины в кровяном русле. Поэтому первые симптомы гломерулонефрита нельзя оставлять без внимания, это повод для незамедлительного обращения к врачу.

Вернуться к оглавлению

В чем заключаются особенности у грудничков?

Клубочковый нефрит у детей до года встречается крайне редко. Первый настораживающий признак заболевания у младенцев — это отечность, изменение цвета урины, уменьшение суточного объема мочи. Иногда признаки болезни не проявляются ярко, патология может прогрессировать в скрытой латентной форме. Подтвердить наличие гломерулонефрита у ребенка поможет исследование мочи, выявляющее наличие эритроцитов и белков. Одним из характерных симптомов клубочкового нефрита является значительное повышение кровяного давления. Профилактика, своевременная консультация врача и грамотная диагностика, являются определяющими факторами в успешной терапии.

Вернуться к оглавлению

Диагностические процедуры при гломерулонефрите у детей

Диагноз острый гломерулонефрит ставится на основании:

  • данных анамнеза о перенесенной инфекционной болезни;
  • наличия врожденной или наследственной ренальной патологии;
  • характерных клинических проявлений;
  • дополнительных исследований.

Для дифференциальной диагностики врачи рекомендуют провести:

Биохимический анализ крови нужно сдать для дифференциальной диагностики болезни.
  • клиническое исследование крови и мочи;
  • биохимию крови;
  • исследование урины по Нечипоренко и Зимницкому.

При клубочковом нефрите у детей выявляют уремию, снижение скорости фильтрационной способности почек, увеличение ночного диуреза, микро- и макрогематурию, появление присутствия белка в моче. В капиллярной крови появляется лейкоцитоз и наблюдается рост СОЭ. В биохимическом исследовании фиксируют повышение содержания мочевины, увеличение показателя стрептококковых антител. В ультразвуковом исследовании почек наблюдается увеличение их объема и эхогенности. Пункция почек у детей проводится для дифференциации морфологического вида клубочкового нефрита, назначения адекватного лечения и определения возможного прогноза течения заболевания.

Вернуться к оглавлению

Ответственное дело — лечение патологии

Лечение острого гломерулонефрита у детей проходит легче, чем у взрослых. Препараты, их дозировку, схему приема назначает врач. Для ребенка, которому поставлен диагноз гломерулонефрит, необходимо:

  • соблюдение постельного режима до полного исчезновения симптомов заболевания;
  • назначение антибиотиков пенициллинового ряда или макролидов;
  • использование диуретических препаратов;
  • соблюдение диеты, при которой исключаются копченые продукты, приправы, рекомендуется молочная продукция, овощи и фрукты в сыром и отварном виде, натуральные соки.
Гемодиализ показан ребенку при стремительно ухудшающемся состоянии.

Если ренальная патология прогрессирует стремительно, терапевтические мероприятия не производят ожидаемый эффект, появляется бледно-желтый цвет кожи и запах мочи изо рта, врачи настаивают на проведении единичных процедур гемодиализа во избежание грозных необратимых осложнений гломерулонефрита.

Вернуться к оглавлению

Профилактика и прогнозы

По окончании терапии ребенок в течение 5 лет находится под наблюдением детского нефролога и педиатра. Врачи дают детям следующие рекомендации:

  • каждый месяц сдавать общий анализ мочи;
  • особо тщательно оберегаться от инфекций, провоцирующих рецидив недуга;
  • освобождение от физической нагрузки и занятий спортом;
  • запрет на проведение профилактических прививок;
  • ежегодный отдых в профильных санаториях.

Если лечение гломерулонефрита у детей необходимо повторять по причине частых рецидивов, то ребенок находится на диспансерном учете пожизненно. Несмотря на то, что клубочковый нефрит в детском возрасте протекает тяжело и детям необходимо серьезное грамотное лечение, прогноз в большинстве случаев благоприятный. Полное выздоровление наступает при неукоснительном соблюдении всех предписаний врача.

Судя по тому, что вы сейчас читаете эти строки — победа в борьбе с почечными заболеваниями пока не на вашей стороне…

И вы уже думали о хирургическом вмешательстве? Оно и понятно, ведь почки — очень важный орган, а их правильное функционирование- залог здоровья и хорошего самочувствия. Слабость, отечность, потеря аппетита, боли в спине и пояснице… Все эти симптомы знакомы вам не понаслышке.

Но возможно правильнее лечить не следствие, а причину? Рекомендуем прочитать историю Галины Савиной, как она вылечила почки… Читать статью >>

ВАЖНО ЗНАТЬ! Даже ‘запущенные’ почки лечатся дома, без операций и уколов. Просто прочитайте что сделала Галина Савина читать далее…

97. Острый гломерулонефрит у детей. Этиология, патогенез, классификация, клинические формы, этапное лечение.

Причина развития острого гломерулонефрита — нефритогенные штаммы j}-гемолитического стрептококка группы А. Заболевание развивается через 10-14 дней после назофарингеальной инфекции (ангины) или через 3 нед после кожных инфекций (импетиго, пиодермии). К нефритогенным М-штаммам р-гемолитического стрептококка относят: штаммы 1, 4, 12, вызывающие острый ГН после фарингитов, и штаммы 2, 49, 55, 57, 60, вызывающие острый ГН после кожных инфекций.

Провоцирующими факторами развития острого постстрептококкового ГН могут быть переохлаждение и ОРВИ.

ПАТОГЕНЕЗ

Стрептококк выделяет токсины и ферменты (стрептолизин, гиалуронидазу, стрептокиназу), инициирующие выработку специфических антител с последующим образованием ЦИК, локализующихся на капиллярной стенке клубочков и активирующих системы комплемента, который способствует выработке многочисленных медиаторов воспаления и цитокшюв, вызывающих клеточную пролиферацию. Не исключено, что первоначально стрептококковые антигены локализуются в мезангиуме и в субэндотелиальном пространстве гломерул, а в последующем реагируют с антителами с образованием ЦИК. Идентифицированы 2 стрептококковых антигена: зимоген и глицеральдегидфосфатдегидрогеназа. Они индуцируют выработку AT с последующей активацией медиаторов воспаления в гломеруляр-ных клетках.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

В типичных случаях острый постстрептококковый ГН проявляется нефритическим синдромом, для которого характерны периферические отёки, АГ, мочевой синдром в виде микрогематурии и умеренной протеинурии (до 1 г/сут). Макрогематурия отмечается в 25-50% случаев.

В клиническом анализе крови выявляют увеличение СОЭ, умеренный лейкоцитоз, анемию лёгкой степени. У 50-80% больных отмечают повышенный титр антистрептолизина О (АСЛО) в крови. Характерный признак острого постстрептококкового ГН — снижение концентрации С3-компонента системы комплемента в крови при нормальной концентрации С4-компонента, что наблюдают у 90% больных в первые 2 нед от начала заболевания. Нефротический синдром развивается редко (2-5 %). Он проявляется распространёнными отёками, выраженной протеи-нурией (>3 г/сут), гипоальбуминемией и гиперлипидемией. У 50-70% больных страдают функции почек — развивается олигурия (диурез <1 мл/кг в ч у детей до года или <0,5 мл/кг в ч у старших детей). ОПН у детей с острым постстрептококковым ГН встречается редко (1-5% больных). Клиническое течение заболевания в большинстве случаев характеризуется обратимым и последовательным разрешением проявлений ГН и восстановлением функций почек.

Острая стадия заболевания длится, как правило, 5-7 дней, но может продолжаться и более 3 недель. Через 1-2 нед после начала заболевания исчезают макрогематурия и отёчный синдром, через 2-4 нед нормализуется АД и восстанавливаются функции почек. Через 3-6 мес от начала заболевания у подавляющего большинства больных нормализуется концентрация С3-компонента системы комплемента в крови, отсутствуют протеинурия и гематурия. Через год гематурия сохраняется лишь у 2% детей, протеинурия — у 1%.

ЛЕЧЕНИЕ

Общие принципы лечения острого постстрептококкового ГН включают соблюдение режима и диеты, проведение этиотропной и патогенетической терапии в зависимости от особенностей клинического течения и осложнений заболевания.

Показания к госпитализации

При сохраняющейся АГ, выраженной протеинурии, снижении функционального состояния почек, длительной макрогематурии необходимо госпитализировать ребёнка для проведения дифференциальной диагностики с другими вариантами гломерулонефрита, оптимального лечения, определения функционального состояния почек в динамике.

Немедикаментозное лечение

При остром постстрептококковом ГН с нефритическим синдромом и АГ необходимо соблюдать постельный режим до нормализации АД (>1 нед). При улучшении самочувствия и снижении АД режим постепенно расширяют.

Необходимо ограничить приём жидкости, поваренной соли и белка. Жидкость назначают исходя из диуреза за предыдущий день с учётом экстраренальных потерь (примерно 500 мл для детей школьного возраста). При достижении нормального АД, исчезновении отёчного синдрома постепенно увеличивают потребление соли начиная с 1 г/сут. Ограничивать употребление животных белков (до 0,5 г/кг в сут) нужно не более 2-4 нед до нормализации концентрации креатинина и мочевины в крови.

При изолированном мочевом синдроме без экстраренальных проявлений острого постстрептококкового ГН обычно нет необходимости ограничивать режим и диету. Назначают стол № 5 по Певзнеру.

Медикаментозное лечение

При АГ у детей с острым постстрептококковым ГН в качестве гипотензивных средств, используют тиазидные диуретики и блокаторы медленных кальциевых каналов.

Из тиазидных диуретиков применяют фуросемид внутрь (в/м или в/в по показаниям) по 1-2 мг/кг массы тела 1-2 раза в сут, при необходимости дозу увеличивают до 3-5 мг/кг. Из блокаторов медленных кальциевых каналов используют нифедипин сублингвально в дозе 0,25-0,5 мг/кг в сут, разделяя общую дозу на 2-3 приёма, или амлодипин внутрь по 2,5-5 мг 1 раз в сут, до нормализации АД. При сохранении функций почек и отсутствии гиперкалиемии, а также в случае недостаточной эффективности блокаторов медленных кальциевых каналов назначают ингибиторы АПФ: каптоприл внутрь по 0,5-1,0 мг/кг в сут в 3 приёма или эналаприл внутрь по 5-10 мг/кг в сут в 1-2 приёма.

В качестве гипотензивных средств у подростков с острым стрептококковым ГН возможно использование блокаторов рецепторов ангиотензина II (лозартан внутрь по 25-50 мг 1 раз в сут, валсартан внутрь по 40-80 мг 1 раз в сут). Значительно реже у детей применяют р-адреноблокаторы.

Вне зависимости от клинического течения заболевания необходимо проведение антибактериальной терапии с учётом чувствительности стрептококковой флоры. Чаще пользуют антибиотики пенициллинового ряда: амоксициллин внутрь в дозе 30 мг/кг в сут в 2-3 приёма на 2 нед или амоксициллин + клавулановая кислота внутрь по 20-40 мг/кг в сут в 3 приёма на 2 нед (амоксиклав*. аугментин4, фле-моклав солютаб*). Вторым курсом оптимально применять макролиды II или III поколений:

• джозамицин внутрь по 30-50 мг/кг в сут в 3 приёма в течение 2 нед;

• мидекамицин внутрь 2 раза в день перед едой: детям до 12 лет по 30-50 мг/кг в сут, детям старше 12 лет по 400 мг 3 раза в сут на 7-10 дней;

• рокситромицин внутрь по 5-8 мг/кг в сут 2 раза в день не более 10 дней. Длительность антибактериальной терапии — 4-6 нед. Некоторые специалисты

назначают бициллин-5* внутримышечно в течение 4-5 мес:

• детям дошкольного возраста по 600 000 ЕД 1 раз в 3 нед;

• детям с 8 лет — по 1 200 000 ЕД 1 раз в 4 нед.

При выраженной гиперкоагуляции с повышением концентрации фибриногена в крови более 4 г/л используют:

• антиагреганты — дипиридамол внутрь по 5-7 мг/кг в сут в 3-4 приёма на Змее;

• антикоагулянты:

<■ гепарин натрия по 200-250 ЕД/кг в сут 4 раза в день подкожно; ♦ низкомолекулярные гепарины — надропарин кальция (подкожно 1 раз в сут в дозе 171 МЕ/кг или 0,01 мл/кг курсом на 3-4 нед), далтепарин натрия (подкожно 1 раз в сут в дозе 150-200 МЕ/кг, разовая доза не должна превышать 18 000 ME, курс г- 3-4 нед).

Больным с НС, сохраняющимся более 2 нед, стабильным повышением концентрации креатинина в крови (без тенденции к нарастанию и нормализации) при отсутствии возможности проведения биопсии почек следует назначить преднизо-лон внутрь в дозе 1 мг/кг в сут (детям до 3 лет <2 мг/кг в сут) в течение 2-3 нед до восстановления функций почек.

Хирургическое лечение

Тонзиллэктомия необходима:

• при хроническом тонзиллите;

• установленной связи ГН с обострением хронического тонзиллита или с ангиной;

• повышении активности АСЛО в крови и положительном результате мазка из зева на гемолитический стрептококк группы А.

Тонзиллэктомию проводят не ранее чем через 8-12 нед от начала острого постстрептококкового ГН.

Показания к консультации других специалистов

При стойко сохраняющейся АГ необходима консультация офтальмолога для исследования глазного дна в целях исключения ангиопатии сосудов сетчатки. Консультация отоларинголога необходима при подозрении на хронический тонзиллит, аденоидит для выбора метода лечения (консервативное, хирургическое). При наличии у ребёнка кариозных зубов необходима консультация стоматолога в целях санации ротовой полости.

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о